Лечение тетрациклином

Тетрациклин

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Тетрациклин – бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Обладает широким спектром антибактериального действия.

Форма выпуска и состав

Тетрациклин выпускается в следующих лекарственных формах:

  • таблетки, покрытые оболочкой: розовые, круглой формы, двояковыпуклые (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке одна или две упаковки; по 40 шт. в темных стеклянных банках, в картонной пачке одна банка);
  • мазь для наружного применения 3%: желтая, однородная (по 10 г или 15 г в тубах алюминиевых, в картонной пачке одна туба);
  • мазь глазная 1%: желтоватого или желтовато-коричневого цвета, однородная (по 2, 3, 5 или 10 г в тубах алюминиевых, в картонной пачке одна туба).

Состав на 1 таблетку, покрытую оболочкой:

  • действующее вещество: тетрациклин – 0,1 г;
  • вспомогательные компоненты: магния карбонат основной, кальция стеарат, крахмал кукурузный, желатин, сахароза, тропеолин О, тальк, декстрин, краситель кислотный красный 2С.

Состав на 1 г мази для наружного применения:

  • действующее вещество: тетрациклин – 0,03 г;
  • вспомогательные компоненты: церезин, вазелин, парафин нефтяной твердый, натрия метабисульфит, ланолин безводный.

Состав на 1 г мази глазной:

  • действующее вещество: тетрациклин – 0,01 г;
  • вспомогательные компоненты: вазелин, ланолин безводный.

Показания к применению

Тетрациклин в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, применяют при следующих инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • бронхит, трахеит, пневмония, эмпиема плевры;
  • отит, стоматит, тонзиллит, фарингит, гингивит;
  • эндометрит, эндокардит, простатит;
  • кишечные инфекции, пиелонефрит, холецистит;
  • остеомиелит;
  • коклюш, риккетсиоз, орнитоз, бруцеллез, актиномикоз, гонорея, сифилис;
  • блефарит, конъюнктивит, трахома;
  • гнойные инфекции мягких тканей;
  • угревая сыпь, фурункулез, фолликулит, инфицированная экзема.

Тетрациклин в форме мази для наружного применения назначают при гнойных инфекциях мягких тканей, угревой сыпи, фурункулезе, фолликулите и инфицированной экземе.

Тетрациклин в форме глазной мази применяют при бактериальных (в том числе хламидийных) инфекциях глаз, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами:

  • трахома;
  • блефарит;
  • кератит;
  • мейбомит (ячмень);
  • блефароконъюнктивит;
  • кератоконъюнктивит.

Противопоказания

Таблетки, покрытые оболочкой

  • лейкопения;
  • детский возраст до 8 лет;
  • второй и третий триместры беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Тетрациклин в форме таблеток с осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью.

Мазь для наружного применения 3%

  • грибковые поражения кожи;
  • детский возраст до 11 лет;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Мазь глазная 1%

  • нарушения функции почек и/или печени;
  • детский возраст до 8 лет;
  • период беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозировка

Таблетки, покрытые оболочкой

Таблетки Тетрациклина принимают внутрь, запивая большим количеством воды или другой жидкости.

Средняя рекомендуемая доза для взрослых составляет по 0,25–0,5 г четыре раза в сутки или по 0,5–1 г два раза в сутки (каждые 12 часов). Максимальная доза – 4 г в сутки.

Детям и подросткам в возрасте 8–18 лет препарат назначают по 6,25–12,5 мг/кг массы тела четыре раза в сутки или по 12,5–25 мг/кг массы тела два раза в сутки.

Рекомендуемые дозы Тетрациклина при некоторых заболеваниях:

  • угревая сыпь: по 0,5–2 г в сутки в несколько приемов. При улучшении состояния, которое наблюдается примерно через 3 недели, дозу препарата постепенно уменьшают до поддерживающей дозы, составляющей 0,125–1 г в сутки. Адекватная ремиссия заболевания может быть получена при использовании Тетрациклина через день или при прерывистом лечении;
  • неосложненные эндоцервикальные, ректальные и уретральные инфекции, возбудителем которых является Chlamydia trachomatis: по 0,5 г четыре раза в сутки, курс лечения – не менее 7 дней;
  • бруцеллез: по 0,5 г четыре раза в сутки (каждые 6 часов) на протяжении 3 недель; в течение первой недели дополнительно проводят внутримышечные инъекции стрептомицина (по 1 г два раза в сутки), в течение второй недели стрептомицин вводят один раз в сутки;
  • сифилис: по 0,5 г четыре раза в сутки, курс лечения составляет 15 (при раннем сифилисе) или 30 (при позднем сифилисе) дней;
  • неосложненная гонорея: начальная доза составляет 1,5 г в сутки, затем препарат вводят по 0,5 г четыре раза в сутки на протяжении 4 дней.

Мазь для наружного применения 3%

Тетрациклин в форме мази наносят на участки кожи, пораженные инфекцией, либо используют в виде марлевой повязки, которую накладывают на проблемную область. Кратность нанесения мази составляет 1–2 раза в сутки. Марлевую повязку меняют каждые 12–24 часа. Терапевтический курс варьирует от 2–3 дней до 2–3 недель.

Мазь глазная 1%

Тетрациклин в форме глазной мази применяют местно. Препарат закладывают за веко. Разовая доза составляет полоску мази длиной 0,5–1 см.

При трахоме мазь закладывают каждые 2–4 часа или чаще на протяжении 1–2 недель. При уменьшении воспаления кратность применения Тетрациклина снижается до 2–3 раз в сутки. Общий курс лечения составляет 1–2 месяца.

При блефароконъюнктивите и блефарите мазь применяют 3–4 раза в сутки. Курс лечения – 5–7 дней.

При кератоконъюнктивите и кератите кратность применения препарата составляет 2–3 раза в сутки, а курс лечения – 5–7 дней. При отсутствии улучшений на 3-й–5-й день терапии необходимо обратиться за консультацией к врачу.

При ячмене глазную мазь закладывают на ночь. Продолжительность курса – до исчезновения признаков воспаления.

Побочные действия

При приеме Тетрациклина внутрь возможны побочные реакции со стороны следующих систем и органов:

  • пищеварительная система: тошнота, эзофагит, рвота, гастрит, дисфагия, анорексия, глоссит, гипертрофия сосочков языка, изъязвление двенадцатиперстной кишки и желудка, панкреатит, диарея, кишечный дисбактериоз, гепатотоксическое действие, повышение активности ферментов печени;
  • система кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия;
  • нервная система: неустойчивость или головокружение, повышение внутричерепного давления;
  • иммунопатологические и аллергические реакции: гиперемия кожи, фотосенсибилизация, отек Квинке, лекарственная красная волчанка, макулопапулезная сыпь, анафилактоидные реакции;
  • мочевыделительная система: гиперкреатининемия, азотемия;
  • прочие реакции: изменение цвета эмали зубов у детей, кандидоз, гипербилирубинемия, суперинфекция, недостаточность витаминов группы B.

При применении мази для наружного применения и глазной мази могут наблюдаться аллергические реакции (покраснение, легкое жжение и зуд кожи), отек и гиперемия век, фотосенсибилизация и преходящее затуманивание зрения.

Особые указания

В период лечения Тетрациклином необходимо ограничить инсоляцию, так как возможно развитие светочувствительности.

Читать еще:  Левометил и левомеколь одно и тоже

При длительном применении препарата следует периодически контролировать функцию печени, почек и органов кроветворения.

Тетрациклин может маскировать симптомы сифилиса, поэтому при вероятности смешанной инфекции ежемесячно (в течение 4 месяцев) необходимо проводить серологический анализ.

У детей в период развития зубов возможна гипоплазия эмали и долговременное окрашивание зубной эмали в желто-серо-коричневый цвет. Такой эффект обусловлен тем, что тетрациклины взаимодействуют с кальцием и образуют с ним стойкие комплексы в любой костнообразующей ткани.

Для предотвращения гиповитаминоза во время лечения Тетрациклином желательно дополнительно принимать пивные дрожжи, витамин К и витамины группы В.

Сразу после нанесения глазной мази не рекомендуется управлять автомобилем или работать с другой сложной техникой, так как препарат может вызывать преходящее затуманивание зрения.

Лекарственное взаимодействие

При наружном и местном применении Тетрациклина лекарственное взаимодействие не описано.

При приеме тетрациклина внутрь следует учитывать возможные взаимодействия:

  • магний-, алюминий- и кальцийсодержащие антациды, колестирамин и препараты железа снижают всасывание тетрациклина;
  • химотрипсин повышает концентрацию тетрациклина и продолжительность его циркуляции;
  • ретинол увеличивает вероятность повышения внутричерепного давления.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами снижается протромбиновый индекс; с пенициллинами и цефалоспоринами – уменьшается эффективность этих препаратов; с эстрогенсодержащими пероральными контрацептивами – снижается контрацептивное действие и повышается риск развития прорывных кровотечений.

Аналогами Тетрациклина являются: Тетрациклин-АКОС, Тетрациклин-ЛекТ.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом, темном месте при температуре не более 15 °C (мазь глазная), 20 °C (мазь для наружного применения) или 25 °C (таблетки, покрытые оболочкой). Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

Тетрациклин — официальная инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
(информация для специалистов)
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер

Торговое название препарата: Тетрациклин

Международное непатентованное название:

Химическое название:
Активное вещество: Тетрациклин — [4S-(4 альфа, 4а альфа, 5 а альфа, 6 бета, 12 а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-2-нафтаценкарбоксамид

Лекарственная форма:

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотсрапевтическая группа:
антибиотик, тетрациклин.

Код ATX: [J01AA07].

Фармакологические свойства
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в т.ч. Streptococcus pneumoniae), при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp.. Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio comma. Vibrio fetus, Borrelia burgdorferi. Brucella species (в комбинации со стрептомицином);
  • при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; а также Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, возбудители венерической и паховой лимфогранулемы. пситтакоза, орнитоза; Treponema spp.
    К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

    Фармакокинетика. Абсорбция — 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
    В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло- эндотелиальной системой -селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спиномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спиномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1.3-1.6 л/кг.
    Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-11 ч, при анурии -57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

    Показания к применению
    Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры; холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции; эндокардит, эндометрит, простатит; сифилис, гонорея, коклюш, бруцеллез, риккетсиоз, актиномикоз, орнитоз; гнойные инфекции мягких тканей; остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; тонзиллит, отит, фарингит, стоматит, гингивит; фурункулез, инфицированная экзема, угревая сыпь, фолликулит.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.
    С осторожностью — почечная недостаточность.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 0.25-0.5 г 4 раза в сутки, или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4 г. Детям старше 8 лет — по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч. При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0.125-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
    Бруцеллез — 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение первой недели и 1 раз в сутки в течение второй недели.
    Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
    Сифилис — 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
    Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis — 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

    Читать еще:  Как действует эргоферон

    Побочные эффекты
    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
    Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).
    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
    Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
    Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, фотосенсибилизация.
    Прочие: суперинфекция, кандидоз, недостаточность витаминов группы В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин. В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
    Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
    Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
    Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.

    Особые указания:

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения
    Список Б.
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности
    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

    Производитель/претензии потребителей направлять по адресу:
    РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30

    Тетрациклин (100 мг)

    Инструкция

    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Международное непатентованное название

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг

    Одна таблетка содержит

    активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество – 100 мг,

    вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,

    вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

    Код АТХ J01АА07

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Абсорбция – 75 — 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 — 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 — 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 — 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

    В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 — 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 — 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 — 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 — 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг.

    Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 — 11 ч, при анурии – 57 — 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 — 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 — 20 % дозы. В меньших количествах (5 — 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 — 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

    Фармакодинамика

    Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

    — грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

    — при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

    — активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

    — к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

    Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

    — пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

    — бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

    — инфекции кожи и мягких тканей

    — кишечный амебиаз в комплексной терапии,

    — холера, чума, сибирская язва

    — везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф

    Тетрациклин: инструкция по применению таблеток, дозировка и аналоги

    Тетрациклин – антибактериальное средство, относящееся к группе тетрациклинов. Выпускается в нескольких лекарственных формах – глазная мазь и таблетки. Инструкция по применению таблеток Тетрациклин указывает, что их назначают при кожных заболеваниях, которые спровоцированы активностью грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в частности, стафилококков, стрептококков, сальмонелл, хламидий и пр. Иногда таблетированная форма применяется для лечения угревой сыпи, прыщей, фурункулов. Рассмотрим подробнее, от чего помогает Тетрацеклин.

    Читать еще:  Как восстановить слизистую трахеи

    Показания к применению

    Тетрациклин в таблетках – лекарственное средство антибактериального свойства. В составе основное действующее вещество – тетрациклина гидрохлорид. В качестве вспомогательных составляющих инструкция указывает сахарозу, тальк, крахмал картофеля, желатин, кальция стеарат. Глазная мазь кроме действующего вещества содержит жир, вазелин, парафин и др.

    К сведению: Тетрациклин назначается для лечения кожных заболеваний, которые спровоцированы активностью стрептококков, стафилококков, листерий, Haemophilus ducreyi, возбудителей сибирской язвы, хламидий, микоплазм и др. бактерий.

    Степень абсорбции медикаментозного препарата на фоне применения на голодный желудок составляет 77%. Прием во время пищи уменьшает степень всасывания. С белками плазменной жидкости действующее вещество связывается на 60%. Предельная концентрация тетрациклина гидрохлорид наблюдается через 120-180 минут после применения.

    Итак, от чего таблетки Тетрациклин? Показания к применению следующие:

    • Пневмония, бронхит;
    • Хронический простатит;
    • Инфекции, поразившие мягкие ткани, в том числе и гнойного характера;
    • Фурункулез, угревая сыпь;
    • Кишечные заболевания, вызванные патогенной микрофлорой;
    • Сифилис, гонорея и пр.

    Для чего Тетрациклин? Некоторые медицинские специалисты назначают таблетки для лечения ангины тяжелого течения. Иногда средство применяют при прыщах. От вируса герпеса таблетки не помогут, поскольку они не обладают противовирусной активностью. Тем не менее, можно использовать глазную мазь от ВПГ – этот вариант больше относится к нецелевому использованию медикамента, но имеет много положительных отзывов.

    При некоторых венерических заболеваниях, например, сифилис или гонорея, часто проявляются кожные симптомы – краснота, сыпь и пр. Таблетки назначают для уничтожения возбудителя, что позволяет снизить выраженность визуальных проявлений. Дополнительно могут рекомендовать средства местного действия, если симптоматика сильно ухудшает качество жизни больного.

    Способ применения и дозировка

    Тетрациклин – это антибиотик. Его назначают по строгим медицинским показаниям, нельзя заниматься самолечением. Таблетки принимают внутрь, запивают обильным количеством чистой жидкости. Дозировка определяется в индивидуальном порядке.

    Возможны два способа применения для взрослых (в соответствии с официальной инструкцией):

    1. Принимают по 250-500 мг четыре раза в день.
    2. Принимают по 500-1000 мг каждые 12 часов.

    Предельная дозировка для взрослого человека в сутки составляет 2000 мг. В детском возрасте для лечения кожных болезней Тетрациклин прописывают по одной из двух схем: по 6-12 мг на кг веса каждые 6 часов или по 12-25 мг на килограмм массы тела каждые 12 часов. Лечение всегда длительное – примерно 3-5 недель. При улучшении самочувствия во время терапии дозировку уменьшают либо назначают применение через сутки.

    Приблизительные дозировки в зависимости от заболевания:

    1. Бруцеллез. Принимают по 500 мг каждые 6 часов. Длительность терапии 3 недели. Тетрациклин входит в схему комплексного лечения, в качестве моносредства не используется.
    2. Неосложненное течение гонореи. Первый раз принимают 1500 мг, последующие 4 дня по 500 мг каждые шесть часов. Общая дозировка равняется 9000 мг.
    3. Сифилис. Назначают по 500 мг каждые шесть часов. Лечение варьируется от 2 до 4 недель.
    4. Уретральные и ректальные инфекции, вызванные хламидиями. Прием осуществляется по 500 мг четыре раза в сутки. Лечение – минимум 7 дней.
    5. Для лечения прыщей назначают дозу 100 мг 4 раза в сутки. Также таблетки можно использовать местно: растирают в порошок, добавляют в маску, болтушки и лосьоны или просто смешивают с водой, наносят точечно на прыщи.

    При кожных заболеваниях дозировка подбирается индивидуально, поскольку она обусловлена конкретной патологией, возрастом человека, анамнезом и др. нюансами. При экземе могут назначать мазь, если есть риск инфицирования.

    Стоит знать: запрещено применение Тетрациклина во время беременности. Действующий компонент проникает через плацентарный барьер, скапливается в костной ткани и зубных зачатках плода, что вызывает тяжелые патологии костной ткани. При лактации средство не назначается, поскольку проникает в грудное молоко, влияет на кости и зубы ребенка, способно привести к реакциям сенсибилизации.

    Тетрациклин снижает терапевтическую активность бактерицидных антибиотиков, контрацептивных средств с эстрогенами. При комбинации Тетрациклин + Ретинол возрастает риск повышения внутричерепного давления.

    Противопоказания и побочные эффекты

    Лекарство Тетрациклин имеет противопоказания: детский возраст до восьми лет, лейкопения, органическая непереносимость активного компонента либо вспомогательных составляющих, беременность, лактация. Таблетки не назначаются при выраженных нарушениях функциональности печени и почек.

    На фоне внутреннего применения могут развиться побочные действия:

    • Увеличивается восприимчивость сосочков языка;
    • Ухудшение аппетита;
    • Острое воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
    • Поражение слизистой желудка, 12-перстной кишки;
    • Повышение активности печеночных ферментов;
    • Нарушения пищеварительного процесса;
    • Болезненные ощущения в животе;
    • Головная боль, рост внутричерепного давления, головокружения;
    • Изменение цвета эмали зубов.

    При непереносимости тетрациклина гидрохлорида развивается аллергическая реакция. Она проявляется по-разному: покраснения на коже, ангионевротический отек, высыпания, системная волчанка и пр.

    Если Тетрациклин в таблетках используется для наружного применения, например, в виде присыпки для прыщей, то рекомендуется провести аллергическую пробу. Нанести небольшое количество лекарственного порошка смешанного с водой на локтевой сгиб, оставить на десять минут. Когда кожа осталась прежнего цвета, отсутствуют жжение и зуд, другие симптомы, то можно использовать.

    Аналоги таблеток Тетрациклин

    От чего Тетрациклин, выяснили. Но таблетки не всегда подходят пациенту в силу определенных заболеваний в анамнезе. В этом случае для лечения подбирается аналог, который имеет в составе такое же действующее вещество либо другие компоненты, но дает аналогичный терапевтический результат.

    Об аналогах подробнее:

    1. Левомицитин. Таблетки назначаются при инфекционных заболеваниях, в том числе и кожного покрова, которые вызваны чувствительными к антибиотику патогенными микроорганизмами. Также используют при фурункулах, пролежнях, трофических язвах, инфицированных ожогах. Противопоказания: непереносимость, нарушения работы почек и печени, острая форма перемежающейся порфирии.
    2. Зофлокс в таблетках рекомендуется при различных инфекциях кожного покрова и мягких тканей. Противопоказания: эпилепсия, некомпенсированная гипогликемия, повышенная чувствительность, одновременное применение с другими антибиотиками, воспалительные заболевания головного мозга. У средства много побочных действий, поэтому не рекомендуется заниматься самостоятельным лечением.
    3. Олететрин – комбинированный антибактериальный препарат. В составе два активных компонента – тетрациклина гидрохлорид и олеандомицин. Принимают таблетки при гнойных и инфекционных поражениях кожи, слизистых оболочек, мягких тканей. Нельзя пить таблетки во время беременности, грудного кормления, при проблемах с почками и печенью. Не дают детям до 8 лет.

    Важно: заменитель Тетрациклина подбирает только доктор. Аналоги имеют много побочных действий. К наиболее распространенным негативным явлениям относят боли в эпигастральной области, нарушения пищеварения (тошнота, жидкий стул, рвота), кандидоз слизистых оболочек.

    Тетрациклин – действенное и недорогое лекарство, назначаемое для лечения прыщей, угревой сыпи, фурункулеза, экземы и др. кожных заболеваний. Приобрести таблетки можно в аптеке, цена составляет 1,3$.

  • Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector