Содержание

Линкомицин через сколько выводится из организма

Линкомицин (Lincomycin)

Содержание

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Линкомицин

Химическое название

(2S-транс)-Метил-6,8-дидезокси-6-[[(1-метил-4-пропил-2- пирролидинил)карбонил]амино]-1-тио-D-эритро-альфа-D-галакто- октопиранозид (и в виде моногидрохлорида)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Линкомицин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Характеристика вещества Линкомицин

Антибиотик группы линкомицинов (линкозамидов), продуцируемый Streptomyces lincolnensis или другими родственными актиномицетами. Белый или почти белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде, трудно — в спирте.

Фармакология

Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp.) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp., Mycoplasma spp.). Действует на микроорганизмы (особенно Staphylococcus spp.), устойчивые к другим антибиотикам. Не чувствительны к линкомицину Enterococcus spp. ( в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие. Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов — бактерицидное.

При приеме внутрь на пустой желудок всасывается примерно 20–30% дозы (прием пищи значительно снижает всасывание, биодоступность при приеме после еды — 5% ), Cmax в крови достигается через 2–4 ч. Хорошо и быстро распределяется в большинство тканей и жидкостей организма (кроме спинно-мозговой жидкости), высокие концентрации создаются в желчи и костной ткани. Плохо проходит через ГЭБ . Быстро проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови плода составляют 25% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 при нормальной функции почек — 4–6 ч, при заболевании почек в терминальной стадии — 10–20 ч, при нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками. При приеме внутрь 30–40% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями в течение 72 ч. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

Применение вещества Линкомицин

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): инфекции нижних дыхательных путей ( в т.ч. аспирационная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры), отит, инфекции костей и суставов (острый и хронический остеомиелит, гнойный артрит), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление, раневая инфекция).

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, ранний грудной возраст (до 1 мес).

Ограничения к применению

Грибковые заболевания кожи, слизистых оболочек полости рта, влагалища; миастения (для парентерального введения, дополнительно).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям).

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Линкомицин

Со стороны органов ЖКТ : тошнота, рвота, диарея, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз; при длительном применении — кандидоз ЖКТ , антибиотикоассоциированная диарея, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: обратимая лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: местные реакции при в/в введении — флебит; при быстром в/в введении — снижение АД , головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры.

Взаимодействие

Возможен антагонизм при одновременном применении с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и другими бактерицидными антибиотиками, синергизм — с аминогликозидами. Противодиарейные ЛС снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч). Усиливает действие ЛС для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. Фармацевтически несовместим с канамицином.

Пути введения

Внутрь, в/в , в/м , местно.

Меры предосторожности вещества Линкомицин

Не следует комбинировать с миорелаксантами. При тяжелых инфекциях линкомицин сочетают с аминогликозидами или другими антибиотиками, действующими на грамотрицательные бактерии. Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям. При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин. Следует избегать быстрого в/в введения. При местном применении следует соблюдать осторожность при дерматомикозах.

Линкомицин

Линкомицин – препарат (капсулы), относится к фармакологической группе противомикробные препараты для системного применения. Для лекарства характерны следующие особенности применения:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: можно
  • При нарушениях функции печени: противопоказан
  • При нарушении функции почек: противопоказан

Лекарственное средство Линкомицин – ротивомикробный препарат, относящийся к группе линкозамидов. Оказывает бактериостатическое действие относительно широкого спектра микроорганизмов, при повышении дозы линкомицин оказывает бактерицидное действие. Противомикробный механизм действия линкомицина заключается в ингибировании синтеза белков в клетках микроорганизмов. Препарат активен относительно грамположительных аэробных и анаэробных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomices spp., Bacteroides spp., Сlostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mycoplasma spp.

К действию препарата устойчивы штаммы Enterococcus faecalis, грибы, вирусы, простейшие и большинство грамотрицательных микроорганизмов. Резистентность к препарату развивается медленно. Для линкомицина характерна перекрестная резистентность с клиндамицином.

Читать еще:  Как выдавить сок из лука

После перорального приема линкомицина гидрохлорид хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. В системный кровоток абсорбируется до 50% от принятой дозы. Связывание с белками плазмы достигает 75%, максимальная концентрация линкомицина в плазме определяется через 2-4 часа после перорального приема. Линкомицин хорошо проникает в большинство биологических жидкостей и органов человека. Высокие концентрации препарата отмечаются в синовиальной жидкости, слюне, бронхиальном секрете, печени, почках, сердечной мышце, половых органах, костной ткани. Некоторое количество проникает через гематоэнцефалический барьер, концентрации линкомицина в мозге и спинномозговой жидкости повышаются при менингите. Линкомицин хорошо проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется преимущественно в печени, выводится с калом и в некоторой степени с мочой, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 5-6 часов и увеличивается у пациентов, страдающих нарушениями функции почек.

Показания к применению

Препарат применяют у пациентов при таких состояниях:

– инфекционные заболевания костей и суставов, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе септический артрит и остеомиелит;

– инфекционные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе отит, синусит, фарингит, трахеит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого;

– инфекционные заболевания мягких тканей и кожи, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе инфицированные гнойные раны, абсцесс, фурункулез, мастит, панариции, рожа.

Способ применения

Дозы и курс лечения устанавливает лечащий врач для каждого пациента индивидуально в зависимости от возраста, характера и тяжести заболевания.Рекомендуется принимать препарат за 30-60 минут до или через 2 часа после приема пищи. Капсулы не делят и не разжевывают, глотают целиком, запивая большим количеством жидкости.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет и массой тела более 25 кг обычно рассчитывают суточную дозу по формуле 30 мг/кг массы тела. Суточную дозу делят на несколько приемов и принимают через равные промежутки времени. При тяжелых инфекционных заболеваниях суточная доза может быть увеличена до 60мг/кг массы тела.

Взрослым обычно назначают по 500 мг 3 раза в сутки через равные промежутки времени. При тяжелых инфекционных заболеваниях дозу увеличивают до 500 мг 4 раза в сутки.

Курс лечения обычно составляет 1-2 недели. В отдельных случаях, в частности при остеомиелите, курс может быть продлен до 3 недель.

У пациентов с нарушениями функции почек и/или печени требуется коррекция дозы.

Побочные действия

При приеме препарата у пациентов могут наблюдаться такие побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, нарушения стула, повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия, эзофагит.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная эритема.

Другие побочные эффекты: мышечная слабость, головная боль, головокружение, артериальная гипертензия.

При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо обратится к врачу.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам группы линкозамидов.

Тяжелые нарушения функции печени и/или почек.

Детский возраст до 6 лет.

Беременность

Не рекомендуется применять препарат в период беременности и лактации. Во втором и третьем триместре беременности возможно назначение препарата только по жизненным показаниям. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата с нестероидными противовоспалительными средствами возможно развитие дыхательной недостаточности, вплоть до остановки дыхания.

Противодиарейные препараты при одновременном применении с линкомицином повышают риск развития псевдомембранозного колита.

Препарат не применяют одновременно с ингаляционными анестетиками и миорелаксантами.

Препараты, обладающие адсорбирующими свойствами, снижают абсорбцию препарата из желудочно-кишечного тракта.

Линкомицин снижает эффективность пиридостигмина, неостигмина, амбенониума.

Эритромицин и хлорамфеникол при одновременном приеме с линкомицином снижают его бактериостатическое действие.

Передозировка

Случаи острой передозировки препарата не описаны.

При длительном применении препарата, особенно в высоких дозах, возможно развитие кандидозной инфекции и псевдомембранозного колита.

При развитии псевдомембранозного колита необходимо отменить терапию линкомицином.

Форма выпуска

Капсулы по 250 мг действующего вещества по 10 штук в блистере, по 2 или 3 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Линкомицин инструкция


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

Состав:

Действующее вещество: Lincomycin. Одна капсула содержит линкомицина гидрохлорида в пересчете на линкомицин — 0,25 г;

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Лекарственная форма. Капсулы.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды и линкозамиды. Код АТС J01F F02.

Показания. Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микро организмами:

— Инфекции костей, суставов (остеомиелиты, септические артриты);

— Инфекции ЛОР-органов и дыхательных путей, отит, синусит, острый бронхит, пневмония;

— Гнойные инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцессы, инфицированные раны, панариции, маститы), рожистое воспаление.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к линкомицину или клиндамицину.

Применения и дозы. Препарат принимают внутрь натощак за 30 — 60 мин до еды или через 2 ч после еды, запивая большим количеством жидкости. Капсулы нельзя делить, раскрывать.

Детям от 6 до 14 лет с массой тела более 25 кг назначают в суточной дозе в пересчете 30 мг / кг, разделенные на 3 — 4 приема, в тяжелых случаях — 60 мг / кг массы тела в сутки в 3 — 4 приема .

Взрослым назначают по 0,5 г каждые 8 ч при инфекциях средней тяжести, по 0,5 г каждые 6 ч при тяжелом течении инфекции (в сутки — 2 г).

Продолжительность курса лечения составляет 7 — 14 дней, при остеомиелите — 3 недели и более.

При нарушениях функции печени и / или почек необходимо уменьшить дозу Линкомицина на 1/3 — 1/2 и увеличить интервал между приемами.

Побочные реакции. При применении препарата Линкомицин возможны:

— Со стороны пищеварительного тракта и печени: тошнота, рвота, дискомфорт в животе, диарея, желтуха, изменение функциональных проб печени (транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови), эзофагит;

— Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, агранулоцит оз, тромбоцит опения, описаны отдельные случаи а пластической анемии и панцитопении;

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия;

— Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, редко — ангио невротический отек, анафилактический шок, сывороточная болезнь, мультиформная эритема.

Читать еще:  Комаровский про ингаляторы видео

Прочие: головокружение, мышечная слабость.

Передозировка. При длительном лечении возможны псевдомембранозный колит, кандидоз.

Лечение. В случае развития псевдомембранозного колита лечение линкомицином следует прекратить.

Применение в период беременности или кормления грудью. Применение при беременности возможно в исключительных случаях по жизненным показаниям. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Дети. Данная лекарственная форма препарата не применяется у детей до 6 лет.

Особенности применения. Как и при применении почти всех антибиотиков, при применении Линкомицина может развиваться тяжелое колит. Симптомы колита могут варьировать от скудного водянистые испражнения с тяжелой продолжительной диареи. Развитие эт × связанного с антибиотико терапией колита происходит в период лечения или через 2 — 3 недели после окончания лечения антибиотиками.

Состорожностью назначают Линкомицин больным, имеющим в анамнезе заболевания пищеварительного тракта грибковые заболевания кожи, слизистых оболочек полости рта и влагалища. Во время длительной терапии препаратом необходимо регулярно контроля ваты функцию печени и почек. Линкомицин не следует назначать при менингите.

Способность влиять на скорость реакции при управлении авто транспортом или другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не рекомендуется применять Линкомицин одновременно с:

— Наркотическими анальгетиками, так как возможна дыхательная недостаточность, включая апноэ;

— Средствами, которые замедляют перистальтику желудочно-кишечного тракта;

— Ингаляционными анестетиками, мио релаксантами;

— Колестирамином, каолином, викаир, викалин и другими препаратами, которые имеют адсорбирующие свойства (они уменьшают количество всасывания Линкомицина);

— Пиридостигмин, неостигмин, амбенониумом, потому что ослабляется их действие;

— Левомицетином, эритромицином (ослабляют антибактериальное действие Линкомицина);

— С клиндамицином, доксорубицином, потому что имеют место случаи перекрестной гиперчувствительности.

Фармакодинамика. Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически, при высоких дозах обладает бактерицидным действием. Антибактериальная механизм основан на принципе обратной связывания линкомицина с 50S субъединицей рибосомы бактерий, что приводит к нарушению процесса синтеза белка и разрушение микро организма.

Препарат активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus spp., Включая штаммы, продуцирующие пенициллин азу; Streptococcus spp. (В т. ч. на Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Сorynebacterium diphtheriae; грамположительных анаэробов: Actinomices spp., Bacteroides spp., Сlostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; Внутриклеточных возбудителей Mycoplasma spp.

Не действует на Enterococcus faecalis, грамотрицательные микро организмы, грибы, вирусы и простейшие. Устойчивость развивается медленно.

Фармакокинетика. При пероральном приеме линкомицина гидрохлорида быстро всасывается из пищеварительного тракта, если принимается натощак. Биодоступность составляет 20 — 40% от принятой дозы. Препарат распределяется по всему организму, проникает в большинство жидкостей и тканей (печень, почки, миокард, легкие, в том числе в костную ткань, где накопленным слышится в относительно высоких концентрациях). Через гематоэнцефалический барьер проникает в незначительном количестве, но проницаемость повышается при менингите. Проникает также через плаценту и выделяется в грудное молоко. Частично метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Связывания с белками уменьшается с увеличением концентрации препарата в плазме крови и, в среднем, составляет 70 — 76%.

Период полувыведения у больных с нормальной функцией печени и почек 4 — 6 ч, у больных с терминальной почечной недостаточностью 10 — 20 час. После однократного приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 — 4 часа.

Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом (примерно 30 — 40% от принятой внутрь дозы выводится с калом за 72 ч).

Основные физико-химические свойства. Твердые желатиновые капсулы с белым корпусом и крышкой; содержимое капсул — порошок белого или белого цвета.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка. Капсулы по 0,25 г № 10 в блистере, 3 блистера в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. ОАО «Киев медпрепарат».

Местоположение. Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Линкомицин и алкоголь

Совместимость Линкомицина и алкоголя может вызвать отсутствие эффекта терапии, а при чрезмерном и регулярном употреблении спиртного развиваются тяжелые побочные реакции. Как и любой антибиотик, препарат серьезно нагружает все печень и другие жизненно важные органы, а если таблетки еще и запивать этанолом, то возможны осложнения.

Совместимость Линкомицина и алкоголя

Линкомицин со спиртным напитком никак не реагирует. Из-за этого допускается употребление во время лечебного курса незначительной дозы алкоголя.

Однако зависимость от спиртного, при которой пациент регулярно выпивает, или принятие повышенного количества этанола негативно воздействует на терапию.

Эффективность средства напрямую зависит от правильного его приема. Если выпить лекарство натощак, то всасывается треть действующего вещества, что позволяет получить терапевтическую концентрацию в плазме крови. Принятие антибактериального медикамента после еды менее эффективно в 6 раз.

Так как спиртные напитки практически всегда выпивают вместе с пищей, то всасываемость антибиотика будет минимальной.

Еще уксусный альдегид негативно воздействует на клеточные структуры печени, где обрабатывается препарат. Из-за этого лекарственное вещество в несколько раз быстрее выводится из организма.

Кроме ухудшения результата от терапии, такая совместимость насыщает некоторые ткани кальцием. Клетки обезвоживаются, перестают двигаться и гибнут.

Краткое описание

Это антибиотик, назначающийся для лечения инфекционных поражений дыхательной системы, воспалений в мышечных тканях, костных структурах, суставах.

Главное активное вещество средства эффективно применяется для устранения следующих патологий:

  • мастита – воспалительного процесса в молочной железе;
  • артрита – инфекционного поражения суставов, костей;
  • заболеваний сердечнососудистой системы бактериального характера;
  • воспалений в ротовой полости;
  • кожных болезней – фурункулов, инфицирования повреждений, осложнений после хирургического вмешательства;
  • сепсиса из-за заражения крови;
  • пневмонии, гнойного плеврита, бронхита.

Практически всегда антибактериальный препарат назначается при болезнях, которые вызваны патогенными микроорганизмами, паразитами.

Как и любой антибиотик, лекарство нередко вызывает побочные реакции в виде тошноты с рвотой, головной боли, нарушения стула, сыпи, мышечной слабости, увеличения артериального давления. Если не запивать таблетки достаточным количеством воды, то раздражается слизистая оболочка желудка.

Применение при хронической зависимости

Алкоголизм и антибактериальные препараты – вещи несовместимые. Лечение от такого сочетания не будет эффективным. Если соблюдать строгие правила совмещения, выпивать не больше 50 г качественного напитка, то можно избежать негативных осложнений.

Читать еще:  Куф терапия

Однако регулярное злоупотребление спиртным не только нивелирует весь терапевтический результат, но и серьезно нагружает организм, который и так страдает от инфекционной патологии, если был назначен препарат. Поэтому на время курса лучше полностью отказаться от спирта.

Использование при интоксикации

Так как похмелье – это состояние алкогольного отравления, то антибактериальные таблетки в этом случае принимать запрещено.

При плохом самочувствии (тошноты с рвотой, сухости в полости рта, головной боли, головокружении, общей слабости, диареи) требуется вызвать скорую помощь, чтобы специалисты поставили капельницу для ускорения выведения уксусного альдегида из крови, поддержки сердца и печени.

Если в этом состоянии выпить еще и лекарство, то нагрузка на организм только увеличится, а пагубного воздействия на инфекцию не будет никакого из-за минимальной всасываемости лекарства. Поэтому требуется подождать, пока этанол полностью не выведется с мочой.

Осложнения

Если капсулы принимаются совместно со спиртным, то развиваются следующие побочные реакции:

  1. Тошнота, рвота.
  2. Нарушение стула в виде запоров, диареи.
  3. Болевой синдром в брюшной полости.
  4. Высыпание, красные пятна на кожном покрове.
  5. Мигрень.
  6. Увеличение артериального давления.
  7. Отечность.
  8. Головокружение, обмороки.
  9. Слабость в мышцах.
  10. Анафилактический шок.

Превышение допустимой дозы алкоголя негативно сказывается на терапевтическом эффекте, снижает защитные свойства, из-за чего устранение инфекции затягивается.

Так как распад происходит в печени, то повышенная нагрузка на орган вызывает желтуху, опасную летальным исходом. Сочетание со спиртным ускоряет уменьшение лейкоцитов, развивает лейкопению, обостряем симптоматику инфекционной патологии.

Когда можно пить антибиотик

После принятия водки, коньяка или другого напитка с этиловым спиртом требуется подождать хотя бы несколько часов, прежде чем принимать антибиотик. Выжидательный период можно увеличить до одного дня.

Это относится к ситуации, если доза не превышает одну рюмку. При регулярном злоупотреблении от приема лекарства лучше отказаться, так как терапия не принесет никакого результата.

Когда лучше пить, если принимается медикамент

После принятия таблеток требуется подождать 8-12 часов. За это время кровь очистится от лекарственного вещества. Однако при проблемах с печенью или почками период выведения увеличивается, что должно учитываться. Если курс полностью завершился, то к употреблению спиртного можно приступить спустя 10 суток.

Линкомицин и пиво

Совместный прием с пивом запрещен. В результате взаимодействия веществ происходит двойная нагрузка на печень и почки.

Обессиленный от борьбы с бактериями человек получит повышенный риск развития побочных эффектов:

  • тошнота;
  • рвота;
  • слабость;
  • отеки;
  • головные боли;
  • аллергические реакции;
  • нарушение сознания;
  • повышенное давление;
  • нарушение кроветворения.

На фоне единовременного приема с алкоголем вывод препарата из организма ускоряется в два раза по сравнению с нормой.

Органы, подверженные токсину

Совместное применение фармакологических средств и спиртного оказывает токсическое действие на внутренние органы и среды организма. Алкоголь, вступая в химическую реакцию с лекарством, приводит к отравлению, нарушает физиологические процессы, усиливает или послабляет лечебные свойства препаратов.

Печень страдает больше, чем другие органы. Она попадает под двойной удар. Многие лекарства обладают побочным эффектом ─ гепатотоксичностью, разрушают клетки, нарушают физиологию органа. В печени спирт распадается до этаналя, вещества, в 20-30 раз токсичнее этанола, что вызывает гибель гепатоцитов.

Опасные группы препаратов для органа в сочетании с алкоголем:

  • противовоспалительные;
  • гормональные;
  • антибактериальные;
  • противогрибковые;
  • средства для контроля глюкозы при сахарном диабете;
  • противотуберкулезные;
  • цитостатики (препараты химиотерапии);
  • транквилизаторы (противоэпилептические, психотропные).

На втором месте среди внутренних органов, подвергающихся пагубному влиянию спирта совместно с лекарствами ─ сердце и сосудистая система. Крепкие напитки на фоне медикаментозной терапии сужают кровеносные сосуды, повышают артериальное давление. Одновременный прием алкоголя и химических веществ приводит к сбою работы миокарда, повышает риск развития приступа стенокардии, инфаркта.

Смесь этанола и фармацевтических препаратов нарушает качественный состав крови, уменьшает свертываемость. Это опасно возникновением внутренних кровотечений, инсультов.

Состояние нервной системы в условиях влияния спирта и лекарств

Не меньше негативному влиянию подвержена вегетативная нервная система, которая отвечает за слаженную функциональность всех внутренних органов. Под действием отравляющих веществ происходит цепная реакция, которая проявляется расстройством работы ЖКТ (желудок, поджелудочная железа, тонкий кишечник), почек, эндокринных желез.

Правила приема лекарств и алкоголя

Прием спиртных напитков в период лечения сводит к минимуму клинический эффект от терапии и создает риск развития осложнений болезни.

Если этого избежать не удается, придерживайтесь правил поведения, которые позволят снизить проявление негативных последствий:

  1. Не употребляйте крепкие напитки (водка, коньяк, виски), выбирайте сухое вино(100-150 мл), пиво (не более 300 мл). Не пейте алкоголь на голодный желудок.
  2. Интервал между приемом лекарства и алкоголя должен быть не менее 2 часов.
  3. Чтобы снизить токсическое действие, выпейте препараты, защищающие печень (гепатопротекторы), поджелудочную железу (панкреатин), желудок (антациды ─ Ренни, Алмагель).

Если человек принимает противовирусные средства от простуды, противовоспалительные, алкоголь в умеренном количестве не представляет угрозы для организма.

Спиртные напитки на фоне лечения категорически противопоказаны при циррозе печени, тяжелых инфекционных болезнях, во время курса химиотерапии.

Лекарства, алкоголь и хронические заболевания

При наличии у человека хронических заболеваний одновременный прием алкоголя и лекарств потенциально опасен для работы жизненно важных органов. Так как пациенты систематически принимают предписанные препараты, влияние спирта может повлечь негативные последствия.

У людей с хроническими болезнями сердца (стенокардия, пороки сердца) отмечается развитие аритмий разной степени тяжести. Развиваются сердечные приступы с выраженным болевым синдромом, который не купируется Нитроглицерином, в разы возрастает риск развития инфаркта миокарда.

При хронических заболеваниях печени (вирусные гепатиты, гепатоз) спирт на фоне лечения может стать пусковым механизмом в развитии цирроза, гепатоцеллюлярной карциномы (рака).


Прием алкоголя при циррозе приводит к таким последствиям:

  • кровотечение в брюшную полость;
  • разложение печени, инфицирование, перитонит;
  • печеночная кома;
  • летальный исход.

Если человек находится на длительном лечении седативными, психотропными препаратами, транквилизаторами, ему противопоказано употребление алкоголя. Это приводит к тяжелой депрессии, появлению навязчивых состояний (галлюцинаций, фобий). Развиваются суицидальные настроения. Такой пациент нуждается в постоянном наблюдении и помощи психиатра.

Самые опасные сочетания и последствия

Сочетание спирта и препаратов на химической основе может привести к серьезным нарушениям в организме, а в некоторых случаях к фатальным последствиям.

Список лекарств и их побочные эффекты в сочетании со спиртным:

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector