Защищённые пенициллины это

Защита пенициллина

Чем амоксициллин отличается от амоксиклава?

Чем амоксициллин отличается от амоксиклава?

Если однажды человечество проиграет войну бактериям и будет стерто с лица Земли эпидемиями, то виновны в этом будут горе-пациенты, возомнившие себя врачами, в компании с горе-врачами, возомнившими себя врачами грамотными.

По сути, то, что происходит сегодня в аптеках, напоминает бесконечное «сливание» инсайдерской информации врагу. В роли врага — болезнетворные микробы. В роли генштаба — светила мировой фармацевтической мысли. В роли мальчишей-плохишей — те самые горе-пациенты и горе-врачи. Ну, и провизоры в аптеках, продающие таблетки без рецепта.

Итак, возьмем группу пенициллинов. Самые первые (но отнюдь не самые устаревшие) антибиотики, спасшие в середине прошлого века миллионы человеческих жизней. Принцип их действия основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий. Если речь идет о препаратах, вводимых в кровь или принимаемых внутрь (действующих на весь организм сразу), то пенициллины способны убить болезнетворных бактерий в любом месте — будь то пораженная ангиной глотка, воспаленные мозговые оболочки (при менингите), инфекция половых органов (гонорея) или, скажем, гангрена ноги.

Но бактерии — хитрые, и очень хотят жить. И в случае, когда лечение проведено не до конца, и несколько «недобитышей» остается в живых, в их маленьком геноме происходит эволюционная мутация — и они начинают синтезировать фермент β-лактамазу, которая способна остановить химическую реакцию с участием β-лактамного кольца, активного вещества антибиотиков пенициллинового ряда. Кстати говоря, точно такое же кольцо есть и у других групп антибактериальных препаратов — карбопенемов, монобактамов и цефалоспоринов. Так вот, после мутации, выжившие бактерии способны заражать новых людей, и теперь лечение любыми β-лактамными антибиотиками уже не подействует. И человек, в лучшем случае, проведет несколько дополнительных дней на больничном (если врач успеет вовремя сообразить, что имеет дело с нечувствительностью к лечению, и сменит антибиотик), а в худшем — получит осложнения инфекции или даже умрет.

Обиднее всего, что конкретный пострадавший пациент, возможно, никогда не нарушал режима лечения и не пил антибиотики без веской причины. Это сделал другой человек, заразивший его своими мутировавшими бактериями.

Когда фармацевты разобрались, почему β-лактамные антибиотики перестали быть эффективными, они решили придумать для них защиту от хитрых бактерий. Так появились защищенные пенициллины — лекарства, где помимо самого антибиотика, содержатся вещества, блокирующие действие бактериальной β-лактамазы. К таким веществам относятся, например, клавулоновая кислота, сульбактам и некоторые другие. Полученные комбинации, на сегодняшний день, вернули в строй несколько препаратов. Появились — амокциклав (амоксиллин + клавулоновая кислота), тазоцин (пиперациллин+тазобактам) и другие лекарства. «Защитные» вещества добавляют и к представителям других групп антибиотиков — например, к цефалоспоринам. Так появился, например, сульперазон — комбинация цефаперазона и сульбактама. Сегодня эти препараты часто выбирают для быстрой помощи в ситуациях, когда провести полноценный бактериологический анализ возбудителя (определить конкретный вид бактерии и ее чувствительность к различным антибиотикам) не представляется возможным. Поскольку получение результатов такого анализа занимает несколько суток, лечение почти всегда назначается вслепую. И препараты с гарантированно высокой эффективностью в этой ситуации незаменимы.

Комбинированные препараты позволили человечеству отскочить на несколько шагов вперед от проблемы антибиотикорезистентности со стороны бактерий. Но как быстро бактерии приспособятся к новому оружию, и реально ли будет еще раз «спасти» антибиотики, или же в следующий раз потребуется разрабатывать с нуля совершенно новые препараты — тревожные вопросы современной медицинской науки.

Что в этой ситуации могут предпринять обыватели? Как минимум, перестать быть идиотами, использующими антибактериальное мыло для ежедневного мытья рук, принимающими современные пенициллины или препараты других групп однократно — «чтобы сбить температуру», полоскающими горло метранидазолом — «чтобы не першило» и без раздумий выполняющими рекомендации врачей, чья компетентность вызывает сомнения. Тут два варианта — либо вы потратите время и разберетесь со всеми правилами грамотного приема антибиотиков самостоятельно (это не запредельно трудно, даже при отсутствии медицинского образования), либо найдете врача, которому доверяете на 100%, и будете неукоснительно соблюдать его назначения. Такая стратегия, по крайней мере, не сведет к нулю все усилия современной фармацевтики в борьбе с инфекционными заболеваниями.

Антибиотики пенициллинового ряда

Антибиотики пенициллинового ряда – это универсальные препараты, позволяющие своевременно и эффективно избавлять человека от бактериальных патологий. В корне этих медикаментов лежат грибы, живые организмы, что ежегодно спасают миллионы людей по всему миру.

История открытия

История открытия антибактериальных средств пенициллинового ряда берет свое начало еще с 30-х годов 20 века, когда ученый Александр Флеминг, изучавший бактериальные инфекции, случайно выявил область, в которой не росли бактерии. Как показали дополнительные изыскания, таким местом в чаше, послужила плесень, что обычно покрывает несвежий хлеб.

Как оказалось, это вещество с легкостью убивало стафилококки. После дополнительных исследований, ученый смог выделить пенициллин в чистом виде, ставшим первым антибактериальным средством.

Принцип действия этого вещества, таков: во время деления клеток бактерии, для восстановления собственной нарушенной оболочки, эти вещества применяют элементы под названием пептидогликаны. Пенициллин же не позволяет образовываться этому веществу, из-за чего бактерии теряют способность не только к размножению, но и к дальнейшему развитию, и уничтожаются.

Читать еще:  Как сделать чай с медом

Однако не все шло гладко, через некоторое время, бактериальные клетки начали активную выработку фермента, под названием бета-лактамаза, который стал разрушать бета-лактамы, составляющие основу пенициллинов. Для решения этой проблемы в состав антибактериальных средств были добавлены дополнительные компоненты, к примеру, клавулоновая кислота.

Спектр действия

После проникновения в организм человека, лекарственное средство с легкостью распространяется по всем тканям, биологическим жидкостям. Единственные области, куда оно проникает в очень малых количествах (до 1%), это спинномозговая жидкость, органы зрительной системы и предстательная железа.

За пределы организм препарат выводится посредством работы почек, примерно спустя 3 часа.

Антибиотическое воздействие природной разновидности препарата достигается путем борьбы с такими бактериями:

  • грамположительных (стафилококков, пневмококков, стрептококков, бацилл, листерий);
  • грамотрицательных (гонококков, менингококков);
  • анаэробных (клостридий, актиминоцетов, фузобактерий);
  • спирохет (бледной, лептоспиры, боррелии);
  • эффективны против синегнойной палочки.

Пенициллиновые антибиотики применяются для терапии разных патологий:

  • инфекционных заболеваний средней степени тяжести;
  • болезней ЛОР органов (скарлатины, тонзиллита, отита, фарингита);
  • инфекций дыхательных органов (бронхитов, воспалений легких);
  • заболеваний органов мочеполовой системы (циститы, пиелонефриты);
  • гонореи;
  • сифилиса;
  • инфекций кожного покрова;
  • остеомиелита;
  • бленнореи, возникающей у новорожденных;
  • лептоспироза;
  • менингита;
  • актиномикоза;
  • бактериальных поражений слизистых и соединительных тканей.

Антибиотики классификация

Пенициллиновые антибиотики имеют разные способы производства, а также свойства, что позволяет разделить их на 2 большие группы.

  1. Природные, что были открыты Флемингом.
  2. Полусинтетические, были созданы немного позже в 1957 году.

Специалисты разработали классификацию антибиотиков группы пенициллина.

К природным относят:

  • феноксилметилпенициллин (Оспен, а также его аналоги);
  • бензатин бензилпенициллин (Ретарпен);
  • бензилпенициллин натриевая соль (Прокаин пенициллин).

К группе полусинтетических средств принято относить:

  • аминопеницллиновые (амоксициллины, ампициллины);
  • антистафилококковые;
  • антипесвдомонадные (уреидопенициллины, карбоксипенициллины);
  • ингибиторзащищенные;
  • комбинированные.

Природные пенициллины

Натуральные антибиотики имеют одну слабую сторону: они могут разрушаться посредством воздействия бета-лактамазы, а также желудочного сока.

Лекарства, относимые к этой группы, имеют вид растворов для инъекционного введения:

  • с удлиненным действием: сюда относят заменитель пенициллина – бициллин, а также новокаиновая соль бензилпенициллинов;
  • с небольшимм действием: натриевые и калиевые соли бензилпенициллинов.

Пролонгированные пенициллины вводятся один раз за сутки внутримышечным путем, а новокаиновая соль – от 2 до 3 раз за день.

Биосинтетические

Пенициллиновый ряд антибиотиков состоит из кислот, который путем необходимых манипуляций соединяются с солями натрия и калия. Подобные соединения отличаются быстрым всасыванием, что позволяет использовать их для инъекционного введения.

Как правило, терапевтический эффект заметен уже спустя четверть часа после введения средства, а держится он на протяжении 4 часов (поэтому препарат требует повторного введения).

Для продления эффекта от природного бензилпенициллина, он был соединен с новокаином и некоторыми другими компонентами. Добавление к основному веществу солей новокаина, позволило удлинить достигаемый терапевтический эффект. Теперь стало возможным снизить количество инъекций до двух-трех за сутки.

Биосинтетические пенициллины используются для терапии таких заболеваний:

  • ревматизма хронического вида;
  • сифилиса;
  • стрептококка.

Для терапии инфекций со средней степенью тяжести, используется феноксилметилпенициллин. Эта разновидность отличается устойчивостью к разрушающему воздействию соляной кислотой, что содержится в желудочном соке.

Данное вещество выпускается в таблетках, для которых допускается пероральный прием (4-6 раз за день). Биосинтетические пенициллины работают против большинства бактерий, за исключением спирохет.

Полусинтетические антибиотики, относящиеся к пенициллиновому ряду

К этой разновидности средств, относится несколько подгрупп медикаментов.

Аминопенициллины активно работают против: энтеробактерий, гемофильной палочки, хеликобактер пилори. Сюда относят такие препараты: ампициллинового ряда (Ампициллин), амоксициллина (Флемоксин Солютаб).

Активность обеих подгрупп антибактериальных средств распространяется на схожие виды бактерий. Однако ампициллины не слишком эффективно борются с пневмококками, но некоторые их разновидности (к примеру, Ампициллина тригидрат), с легкостью справляются с шигеллами.

Препараты этой группы используются так:

  1. Ампициллины путем внутривенных и внутримышечных инфекций.
  2. Амоксициллины путем перорального употребления.

Амоксициллины активно борются с синегнойной палочкой, но, к сожалению, часть представителей этой группы, могут разрушаться под воздействием бактериальных пенициллиназ.

К антистафилококковой подгруппе относят: Метициллин, Нафициллин, Оксациллин, Флуксоциллин, Диклоксациллин. Эти препараты устойчивы по отношению к стафилококкам.

Антисинегнойная подгруппа, как понятно из названия, активно борется с синегнойной палочкой, что провоцирует появление тяжелых форм ангины, цистита.

В этот список входит две разновидности препаратов:

  1. Карбоксипенициллины: Карбецин, Тиментин (для терапии тяжелых поражений мочевыводящих путей и респираторных органов), Пиопен, динатриевый Карбинициллин (используется только у взрослых пациентов путем внутримышечного, внутривенного введения).
  2. Уреидопенициллины: Пициллин пиперациллин (используется чаще для патологий, спровоцированных клебсиеллами), Секуропен, Азлин.

Комбинированные антибиотики из ряда пенициллинов

Комбинированные препараты по-другому ещё именуют ингибиторозащищенными, это значит, что они блокируют бета-лактамазы бактерий.

Список ингибиторов бета-лактамаз очень большой, наиболее распространены:

  • клавулоновая кислоты;
  • сульбактам;
  • тазобактам.

С целью терапии патологий со стороны органов дыхательной, мочеполовой систем, применяются такие антибактериальные составы:

  • амоксициллин и клавулоновая кислота (Аугментин, Амоксил, Амоксиклав);
  • ампициллин и сульбактам (Уназин);
  • тикарциллин и клавулоновая кислота (Тиментин);
  • пиперациллин и тазобактам (Тазоцин);
  • ампициллин и оксациллин (Ампиокс натрий).

Пенициллины для взрослых

Полусинтетические препараты активно применяются для борьбы с синуситами, отитами, пневмониями, фарингитами, ангинами. Для взрослых существует перечень наиболее эффективных препаратов:

  • Аугментин;
  • Амоксикар;
  • Оспамокс;
  • Амоксициллин;
  • Амоксиклав;
  • Тикарциллин;
  • Флемоксин Солютаб.
Читать еще:  Как запарить калину

Для избавления от пиелонефрита (гнойного, хронического), цистита (бактериального), уретритов, сальпингитов, эндометритов, применяют:

  • Аугментин;
  • Медоклав;
  • амоксиклав;
  • Тикарциллин с клавулоновой кислотой.

Когда пациент страдает от аллергии на пенициллиновые средства, у него может проявиться аллергическая реакция в ответ на прием подобных препаратов (это может быть простая крапивница, либо тяжелая реакция с развитием анафилактического шока). При наличии подобных реакций, пациенту показано применять средства из группы макролидов.

Отдельного внимания заслуживает категория беременных женщин, для избавления их от хронического пиелонефрита, применяют:

  • Ампициллин;
  • Оксациллин (при наличии возбудителя – стафилококка);
  • Аугментин.

При непереносимости пенициллиновой группы, доктор может рекомендовать применение группы резервных антибиотиков по отношению к пенициллинам: цефалоспоринов (Цефазолин), либо макролидов (Кларитромицин).

Пенициллины для лечения детей

На основе пенициллинов создано много антибактериальных средств, часть из них разрешена к применению у пациентов детского возраста. Эти препараты отличаются низкой токсичностью и высокой эффективностью, что позволяет использовать их у маленьких пациентов.

Для малышей применяют ингибиторзащищенные средства, употребляемые пероральным путем.

Детям назначают такие антибиотики:

  • Флемоклав Солютаб;
  • Аугментин;
  • Амоксиклав;
  • Амоксициллин;
  • флемоксин.

К непенициллиновым формам относят Вильпрафен Солютаб, Юнидокс Солютаб.

Слово «солютаб» обозначает, что таблетки растворяются под воздействием жидкости. Этот факт облегчает процесс употребления лекарств маленькими пациентами.

Многие антибиотики пенициллиновой группы производятся в виде суспензий, имеющих вид сладкого сиропа. Для определения дозировки для каждого пациента, необходимо учитывать показатели его возраста и массы тела.

Назначать антибактериальные средства для детей может только специалист. Самолечение с применением подобных препаратов, не допускается.

Противопоказания побочные эффекты пенициллинов

Употреблять пенициллиновые препараты, несмотря на всю их эффективность и пользу, можно не всем категориям пациентов, инструкция к препаратам содержит перечень состояний, когда употребление таких лекарств находится под запретом.

Противопоказания:

  • гиперчувствительность, личная непереносимость или сильные реакции на компоненты лекарственного средства;
  • предыдущие реакции на цефалоспорины, пенициллины;
  • нарушения функционирования печени, почек.

Каждый препарат имеет собственный список противопоказаний, указанный инструкцией, с ним следует ознакомиться еще до начала проведения лекарственной терапии.

Как правило, пенициллиновые антибиотики переносятся пациентами хорошо. Но, в редких случаях, могут возникать негативнее проявления.

Побочные эффекты:

  • аллергические реакции проявляются кожной сыпью, крапивницей, отечностью тканей, зудом, иными высыпаниями, отеком Квинке, анафилактическим шоком;
  • со стороны органов ЖКТ могут появиться тошнота, эпигастральные боли, расстройства пищеварения;
  • кровеносная система: увеличение показателей кровяного давления, нарушения ритма сердца;
  • печень и почки: развитие недостаточности функционирования этих органов.

Для предотвращения развития побочных реакций, очень важно принимать антибиотики только по назначению доктора, обязательно используя вспомогательные средства (к примеру, пробиотики), что он порекомендует.

Защищённые пенициллины это

Антибиотики способны уничтожать определенные микроорганизмы

Антибиотики, которые имеют природное происхождение, зачастую продуцируются при жизнедеятельности актиномицетов, реже — немицелиальными бактериями. Некоторые антибиотики имеют направленное воздействие на рост и размножение бактерий и наносят незначительное повреждение или вовсе не воздействуют на клетки макроорганизма, поэтому их эффективно применяются для создания лекарственных средств. Некоторые виды антибактериальных средств широко используются для создания противоопухолевых (цитостатических) препаратов направленных на лечение онкологических заболеваний.

Препараты, которые имеют синтетическое происхождение и не имеют природных аналогов, зачастую оказывают сходное с антибиотиками подавляющее воздействие на размножение и рост бактерий. Традиционно такие препараты не называют антибиотиками, их принято назвать антибактериальными химиопрепаратами. Первыми известными антибактериальными химиопрепаратами были сульфаниламиды, поэтому принято было говорить обобщенно обо всем классе антибиотиков как об «антибиотиках и сульфаниламидах».

Но в последние десять лет создано много сильных противобактериальных химиопрепаратов. Таковыми в частности являются фторхинолоны, приближающиеся или превышающие по активности «стандартные» антибиотики. С появлением новых групп понятие «антибиотик» значительным образом размыто и расширено. Теперь термин употребляется и по отношению к средствам природного и полусинтетического соединения, а также и к сильным противобактериальным химиопрепаратам.

Стоит напомнить, что антибиотики не действуют на вирусные инфекции, поэтому нецелесообразно их использовать при лечении заболеваний, вызванных вирусами (на пример, гепатиты различного рода, грипп, герпес, корь, ветряная оспа, краснуха).

Интересные факты из истории открытия антибиотиков

Забывчивость одного из шотландских микробиологов стала причиной появления интересного и полезного открытия. В 1929 году ученый Александр Флеминг безуспешно работал над стафилококками. Исследователь искал пути уничтожения инфекции вызванной жуткими бактериями. В маленькой лаборатории все произошло абсолютно случайно. Споры плесени попали в пробирку с микробами.

Александр Флеминг первым обнаружил антибиотики

Забыв вымыть чашку, ученый обнаружил через несколько дней на ее дне во всю размножающуюся плесень. От микробов не осталось и следа. Споры не только приспособились к среде, но и смогли разрушить вредоносные микроорганизмы. Проведя не один десяток подобных экспериментов со стафилококками, Флеминг так и так и не смог убедить ученый мир в огромном потенциале своего учения.

Праотцем современных антибиотиков стал англичанин и творческий исследователь – биохимик Эрнст Чейн. Благодаря его заслугам пенициллин удалось извлечь в чистом виде и начать производство лекарственных препаратов на его основе. Уже в 40 году его смогли активно использовать для лечения, но в производственных масштабах он появился лишь после окончания Второй мировой войны.

Следует заметить, что примерно в тоже время над разработкой сильно действующего антимикробного препарата трудились ученые Советского Союза. Так в 1942 году наши соотечественники создали уникальный аналог пенициллина. По результатам экспериментов действовал он куда лучше и эффективнее западного конкурента, однако стоимость его была на порядок дешевле.

Читать еще:  Капли для глаз и носа одновременно

С момента создания первого антибиотика произошло много изменений и современные ученые на сегодняшний день научились производить порядка 30 групп таких средств. Каждое из которых отличается спектром действия, эффективностью и безопасностью. Рассмотрим более детально, на какие группы условно можно разделить антибиотики широкого спектра действия.

Группы антибиотиков широкого спектра действия

Антибиотики уникальные средства поскольку их широко применяют для лечения многих заболеваний. Несмотря на то, что они относятся к препаратам широкого спектра действия, их условно разделяют на группы в зависимости от действующей основы. Предлагаем вашему вниманию основные из них с наиболее популярными представителями:

Пенициллины

К пенициллиновой группе относятся препараты, которых объединяет наличие β-лактамных антибиотиков. Природным источником являются грибы Penicillium, наиболее активным из них является бензилпенициллин. Его активно применяют с конца 40-х годов 20 века. Основой всех представителей этой группы служит 6-аминопенициллановая кислота (сокращенно 6-АПК), которая состоит из тиазолидинового кольца и β-лактама. Отличаются антибиотики этой группы лишь по названию радикала.

Все пенициллины разделяются на несколько прупп:

  1. пенициллины природного происхождения – действующее вещество (бензилпенициллин или феноксиметилпенициллин) синтезировано грибами. Данные антибиотики имеют узконаправленный спектр действия (применяются против гноеродных кокки и некоторых грамположительных бактерий). β-лактам этих микроорганизмов не защищен от губительного действия пенициллиназ (фермент, который синтезируются Staphylococcus).
  2. Полусинтетические пенициллины обладают устойчивостью к пеницилиназам. Их применяют для борьбы с широким спектром микроорганизмов (уничтожают стафилококки, кокки, граммположительные и -отрицательные бактерии). Наиболее яркими представителями принято считать: оксациллин, метициллин, нафциллин, ампициллин, амоксициллин.
  3. Карбоксипенициллины самыми популярными являются тикарциллины и карбпенициллины.
  4. Пенициллины с широким антибактериальным действием. Таковыми являются уреидопенициллин ( мезлоциллины, азлоциллины) и амидинопенициллин (мецилламы).

Основное преимущество всех пеницилинов – бактерицидный эффект, который препятствует синтезу пептидогликана. Этот фермент основной компонент клеточных стенкок бактерий, а его подавление ведет к гибели бактерии.

Пенициллины служат людям более 70 лет

Многие микроорганизмы приобретают устойчивость к воздействию антибиотиков, для преодоления этой способности, которая связана с репродукцией особых компонентов — β-лактамаз, ученые разработали особые защищенные пенициллины. Эти противобактериальные средства включают соединения, которые способны остановить активность β-лактамаз (их также называют ингибиторы β-лактамаз) — а именно клавулановая кислота, тазобактам и сульбактам. Помимо применения этих компонентов возможен и другой способ преодоления устойчивости — изменение составляющих компонентов пенициллиносвязывающих аминокислот.

Группа пенициллиновых действуют на пептидогликан, а пенициллиносвязывающие белковые молекулы отсутствуют в организме млекопитающих, антибиотики этого ряда практически не оказывают серьезные побочные эффекты. Сложности применения могут быть лишь связаны с возможными аллергическими реакциями. У некоторых больных при применении пиницилиновых лекарственных средств могут появиться кожные высыпания, отек гортани, которые сопровождаются повышением температуры.

Цефалоспорины

Цефалоспорины могут вызвать аллергию

К цефалоспоринам относятся β-лактамные антибиотики, в их основе химическая структура из 7-аминоцефалоспорановой кислоты (7-АЦК). Разнятся они тем, что цефалоспорины проявляют большую резистентность по отношению к β-лактамазым ферментам, которые вырабатываются микроорганизмами. Ученые хотели добиться повышения устойчивости и расширения спектра действия цефалоспоринов и улучшили фармакокинетические параметры при помощи синтеза препарата и его полусинтетических производных. Созданные комбинированные препараты, содержат цефалоспорины, которые умело сочетаются с ингибиторами, разрушающими ферменты. Стоит заметить, что действие цефалоспоринов может вызвать аллергию у чувствительных пациентов. Различают несколько поколений противомикробных средств данной группы:

  1. Поколение первое: цефалексин, цефадроксил;
  2. Поколение второе: цефаклор, цефуроксим, цефуроксим аксетил;
  3. Поколение третье: цефотаксим, цефтриаксон, цефтибутен, цефтизадим, цефоперазон, цефиксим;
  4. Поколение четвертое: цефепим.

По мнению ученых с каждым последующим поколением свойства препаратов этой группы улучшены. Но все они эффективно применяются в следующих случаях возникновения острых заболеваний: респираторных, гонореи, пиелонефрита, тяжелых ЛОР-инфекций, а также профилактики осложнений перед проведением масштабных хирургических операций.

Медикаментозные средства, относящиеся к этой группе, наименее токсичны и аллергичные. Их широко применяют в отношении атипичной флоры, грамотрицательных и -положительных бактерий. Механизм действия макролидов заключается в проникновении вещества в клетку микроба, и проявлении бактериостатического воздействия. Другими словами при помощи антибиотиков этой группы направлены на предотвращение деления и роста патогенных клеток. Макролиды — наиболее современная группа антибактериальных средств широкого спектра действия и поэтому их свойства е только обновлены, но и отличаются улучшенными фармакологическими свойствами. Другими словами, попадая в кровь, действующее вещество азитромицин в максимальном количестве и в кротчайшие сроки концентрируется в месте локализации очагов инфекции.

Медики назначают применение антибиотики широкого спектра действия при таких заболеваниях как: воспаление лимфатических узлов, среднего уха и придаточных пазух носа, миндалин, легких и бронхов, а также инфекциях органов малого таза. Специалисты выделяют несколько групп, в частности это азитромицин оригинальный, брендированные и небрендированные;

Тетрациклины

Tetracyclines с английского языка представляет группу антибиотиков, которые относятся к классу поликетидов. Они близки по химическим составляющим и биологическим свойствам. Как и предыдущие группы, тетрациклины также характеризуются общим спектром действия и механизмом противомикробного влияния. Данное семейство характеризуются полной перекрестной невосприимчивостью. Основные различия между представителями группы заключаются в физико-химических свойствах, качестве антибактериального эффекта, скорости всасывания, способности распределения, переносимости и метаболизме в макроорганизме.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector